2018年5月1日，世界卫生组织（WHO）网站公布了将深圳市药品检验研究院列入其预认证合格的药品质量控制实验室名单的消息，深圳药检院成为全球第46家、中国第2家、全国地方药检机构首家世界卫生组织药品质量控制预认证（WHO-PQ认证）实验室。近日，记者采访了为此做出重要贡献的深圳市药品检验研究院副院长王铁杰博士。
王博士自1995年加入深圳市药品检验研究院以来，就一直致力于推进深圳市药品检验研究院的全面发展。目前她全面负责深圳市药品检验研究院的科研工作和业务技术工作，负责分管业务技术科、分析测试研究室、化学药品检验室和中药检验室，为全院药品领域的技术负责人、药品、保健食品和化妆品等领域授权签字人。在王博士的领导下，这些科室均为国家药品标准重点研究科室、掌握着当前国家最前沿最核心的药品检验技术及研究成果，极大地促进了国家药品、药用辅料、保健品、化妆品等行业的发展。
作为国家级药品检验专家，王铁杰博士身兼数职，在中国及世界药品检验领域具有极高的知名度和巨大的影响力。她不仅在深圳市药品检验研究院位居要职，同时担任国家科技部/科技项目评审专家库专家、中国合格评定委员会/CNAS国家实验室认可技术评审员、国家食品检验机构资质认定评审员，还是中国药学会第七届、第八届药物分析专业委员会委员、中国药学会高级会员、中国中药协会中药质量与安全专业委员会委员、《药物分析杂志》第八届编委会编委；王博士作为国家药典委员会第十届、第十一届委员，为药品领域的最高级别法定国家标准《中国药典》等的制定、编写、审核和出版做出了重要贡献。此外，她还作为中国医药领域内的杰出专家学者，多次出访美国、瑞士、西班牙、日本等多个国家进行学术交流和访问；正是由于王铁杰博士深厚的学术功底、在药品检验领域的丰富经验和在医药领域内取得的重大创新成果，世界卫生组织（WHO）向她抛来橄榄枝，邀请她负责《国际药典》的标准起草，她代表深圳市药品检验研究院连续五年圆满完成《国际药典》第四版第三增补版、第五版、第六版、第七版及第八版中Pyrantel chewable tablets、Pyrantel embonate、Pyrantel tablets、Pyrantel oral suspension、Flucytosine 、Flucytosine intravenous infusion、Protionamide and Protionamide tablets这些品种的国际药品标准的制定和修订工作。因此，深圳市药品检验研究院能被列入世界卫生组织（WHO）预认证合格的药品质量控制实验室名单，王铁杰博士功不可没。
近年来，深圳市药品检验研究院在王铁杰的领导下取得了累累硕果，目前深圳市药品检验研究院积极加强科研战略力量储备，提出了在药品、保健食品、化妆品检验领域建设“432”工程和四大核心研究方向，王博士表示，愿继续带领团队加强学术研究工作，提高科研转化能力，为国家培养医药领域优秀青年精英，为中国及世界药检行业的发展尽自己的绵薄之力。（文：刘洁）
